🎥 La semaine dernière, vous avez pu découvrir Jennie en vidéo dans son interview pour Magic Maman.
Aujourd’hui, nous partageons son témoignage écrit, plus complet et intime, à l’occasion d’une date très particulière : le 17 août, anniversaire de son fils Mathijs 💙.
❤️ En mémoire de Mathijs – 17 août 2016 🕊️
Aujourd’hui, cela fait 9 ans que Jennie et sa famille ont vu leur vie basculer à cause d’un HELLP syndrom, complication rare et grave de la pré-éclampsie.
Ce jour-là, elle a perdu son fils Mathijs, et a frôlé la mort.📖
Dans ce témoignage bouleversant, Jennie nous raconte, avec un courage immense, les heures, les jours et les années qui ont suivi… et pourquoi elle a choisi de transformer cette douleur en engagement.
Parce qu’un récit comme celui-ci peut sauver des vies, nous vous invitons à le lire et à le partager.
⬇️ Témoignage complet de Jennie ⬇️
On le voit souvent dans les films : une personne se réveille d’un coma et apprend la nouvelle qui changera sa vie à jamais.
Vous ne pensez jamais que cela vous arrivera. Et puis un jour, c’est le cas. Vos yeux s’ouvrent et quelqu’un vous demande si vous savez où vous êtes.
Vous voyez la chambre d’hôpital et vous savez que quelque chose de catastrophique s’est produit.C’était moi, six jours après la perte de notre fils Mathijs.
Août 2016, enceinte de 40 semaines, je me suis sentie mal. J’ai vu mon ostéopathe pour une terrible douleur à l’épaule, nous sommes allés à l’hôpital pour des contractions, puis à nouveau pour la douleur à l’épaule, et nous avons vu un autre médecin parce que j’avais l’impression que quelque chose n’allait pas.
J’étais impatiente d’accoucher, sans vraiment savoir pourquoi.
À chaque fois, on m’a renvoyée de l’hôpital. Puis, dans la soirée du 16 août, j’ai ressenti une douleur continue sur le côté droit, au-dessus des côtes, et j’ai vomi deux fois. La douleur n’était pas insupportable, mais elle suffisait à m’inquiéter, tout comme les vomissements.
Nous avons appelé SOS Médecins et sommes allés à l’hôpital en ambulance.On m’a dit que le travail avait commencé, mais qu’il n’en était qu’au tout début, et qu’il valait mieux passer la nuit à l’hôpital.
Mon mari a été renvoyé chez lui. Nous avons plaisanté en disant que c’était la dernière fois qu’il pourrait avoir une bonne nuit de sommeil et qu’il devait en profiter.
Mathijs allait bien. Ma tension artérielle était élevée dans l’ambulance, mais elle était redevenue normale pendant l’examen, et aucun autre test n’a été effectué.
Je ne me souviens pas avoir été transférée dans la chambre du service, mais j’ai une vision de moi en train de vomir dans cette chambre.Ce dont je ne me souvenais pas, c’était de la prise de sang effectuée tôt ce matin-là.
Je ne savais pas qu’au moment de cette analyse, je souffrais d’un syndrome HELLP de classe 2, ce qui a conduit à une césarienne d’urgence.
J’ai convulsé dans l’ascenseur sur le chemin du bloc. Mon état était si grave qu’ils devaient choisir entre me sauver ou mettre au monde notre fils.
Ils ont donc fait ce qu’ils pouvaient pour stopper l’hémorragie de mon foie rompu et la défaillance de mes autres organes, puis ils ont mis au monde Mathijs, mort-né et incapable d’être réanimé.
J’ai été transférée dans un grand hôpital à Paris, où j’ai eu besoin d’une transplantation hépatique complète pour survivre.
Par miracle, j’ai reçu la greffe 48 heures plus tard.Mon mari est arrivé à la clinique en s’attendant à trouver sa femme en train d’accoucher.
Au lieu de cela, il a découvert qu’il avait perdu son fils et que sa femme était sur le point de le quitter elle aussi.
Avec ma famille, venue d’Angleterre, ils ont attendu mon réveil pendant six longs jours, jusqu’à ce que je sorte enfin du coma.J’ai appris l’histoire à mon réveil.
Au début, je n’ai pas tout à fait compris ce qui s’était passé, mais peu à peu, j’ai réalisé ce que tout cela signifiait. Je n’avais pas pu rencontrer ou prendre mon fils dans mes bras, et je n’avais pas non plus pu assister à ses funérailles car j’étais trop malade.
J’avais porté ce petit garçon pendant neuf mois, je l’avais senti bouger, hoqueter, donner des coups de pied. Et je n’ai jamais pu le tenir, l’embrasser, respirer son odeur de bébé. Je n’ai jamais senti ses cheveux, je n’ai jamais vu la couleur de ses yeux.
Nous avons fait ce que nous pouvions pour traverser les mois et les années qui ont suivi. Heureusement, la greffe a été, et est toujours, un succès.
Il y a quelques années, alors que tous les médecins et infirmières que j’ai vus au cours de mes nombreux examens me disaient à quel point j’avais eu de la chance de survivre et que rien n’aurait pu être fait pour empêcher les événements de se produire, un médecin s’est élevé au-dessus des autres et m’a dit : « Votre fils aurait pu être sauvé. »
Une fois remise du choc de ses paroles, nous avons décidé que si c’était effectivement le cas, nous devions faire tout ce qui était en notre pouvoir pour découvrir la vérité, en mémoire de Mathijs.
Ce qui est apparu clairement, c’est que la clinique avait omis quelques contrôles vitaux qu’elle aurait dû effectuer et qui auraient mis en évidence que j’étais gravement malade la nuit précédant mon transfert en urgence au bloc opératoire. Il s’agissait de tests simples : sang, urine.
Cela a également montré le manque de communication entre les différents services que j’avais visités à l’hôpital dans les jours précédant l’accouchement (soins d’urgence et maternité), et le fait que tous les médecins que j’ai consultés au cours des trois visites que j’ai effectuées en quelques jours seulement ont mis mes inquiétudes sur le compte du syndrome de la « première fois » au lieu d’approfondir leurs recherches.
Nous avons dû accepter le fait que notre fils aurait pu survivre et que les conséquences de la maladie sur ma santé auraient pu être bien moins dramatiques. Cela n’a pas été facile, mais nous sommes fiers du chemin parcouru et de ce que nous avons accompli pour notre fils.
Il reste encore beaucoup à apprendre sur le HELLP, la pré-éclampsie et l’éclampsie. Il y a encore tant de familles qui souffrent de ces maladies parce que le monde médical est encore en train d’apprendre.
Heureusement, il existe des associations fantastiques qui contribuent à la recherche, et je suis fière de faire partie de l’une d’entre elles.
Il est important de partager notre histoire, car cela permet de poursuivre la conversation. La connaissance et la sensibilisation sont la clé pour empêcher d’autres familles de souffrir comme nous l’avons fait.
En mémoire de Mathijs (17/08/2016) 🕊️❤️
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